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Le 16/19 LFM

Planète enfants malades

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Créée à l'aube de l'année 2001, la Fondation Planètes Enfants Malades a comme mission d'améliorer le quotidien et le bien-être des quelque 8'500 enfants et adolescents âgés de quelques jours à 18 ans, qui sont traités ou hospitalisés chaque année dans les services pédiatriques lausannois du CHUV. Grâce à une présence quotidienne auprès des enfants hospitalisés, toutes les activités proposées sont adaptées en fonction de leur âge et de leurs besoins, en collaboration constante et directe avec les professionnels du DFME du CHUV.

Paola Moehl

Rendre à l’enfance ce qui lui appartient

La Fondation Planètes Enfants Malades a pour mission d’apporter du bonheur et de la joie aux enfants et adolescents traités ou hospitalisés à Lausanne. En leur offrant des moments de musique, d’activité physique adaptée, de contes ou d’accompagnement thérapeutique grâce à l’hypnose médicale, elle fait ainsi de l’hôpital un lieu plus accueillant et chaleureux afin d’adoucir leur quotidien et contribuer à leur mieux-être.

Barbara Tarditi

Accompagner et soutenir les familles

Le soutien aux familles défavorisées nous tient également à cœur car l’hospitalisation d’un enfant est toujours une épreuve très difficile pour les parents. Souvent, cela engendre même des difficultés financières importantes pour les familles avec de faibles revenus. Dans ce contexte, la Fondation Planètes Enfants Malades collabore avec les services sociaux du CHUV pour alléger les difficultés émotionnelles et financières des plus démunis. Favoriser la présence des parents auprès de leur enfant durant cette période est extrêmement important pour les familles.

Stimuler des projets novateurs

En soutenant des projets de recherche médicale pédiatrique et en restant constamment à l’écoute des praticiens, des parents et de leurs enfants, la Fondation Planètes Enfants Malades permet ainsi le lancement ou le déclenchement de projets novateurs au bénéfice des enfants malades et de leur famille.

Dans le cadre du nouvel Hôpital des Enfants qui verra le jour en 2024, la Fondation contribue aux démarches de réflexion pour le futur aménagement et dans la concrétisation des prestations liées au bien-être des patients et de leur famille.

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Journée mondiale de la sclérose en plaques

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Journée de la Sclérose en plaques

À l’occasion de la Journée Mondiale de la sclérose en plaques, la Société suisse de la sclérose en plaques (Société SEP) dévoile à nouveau un CLIP DE SENSIBILISATION qui met en avant certains préjugés que les 15'000 personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) en Suisse et leurs proches subissent au quotidien.

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Delphine Sand-Art

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Delphine est une artiste de Sand art originaire de Suisse.                                                

Très jeune, Delphine se passionne pour l'illustration, la peinture et tout ce qui touche à l'art et aux moyens d'expression... à cela s'ajoute une passion pour le théâtre, la danse et tout ce qui a attrait à l'expression corporelle.

En 2018, elle s'initie en autodidacte au sand art, un art tout en poésie et en délicatesse qui lui correspond parfaitement, et performe depuis pour de nombreux événements privés ou public.

Le sand art est un art très particulier qui permet de raconter une histoire de manière universelle, en live, accompagné d'une musique.                                                                                                                  

L'histoire évolue, les images se muent perpétuellement en quelque chose de nouveau sous les doigts de l'artiste, emportant le spectateur dans un merveilleux voyage au pays de l'imagination.

Toutes les infos : delphinesandart.com

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OSE THERAPIES

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OSE THÉRAPIES, C’EST QUOI?
OSE Thérapies est une association à but non lucratif dédiée à des activités physiques et créatives adaptées, visant le confort et le bien-être des personnes atteintes d’un cancer, lors de leurs traitements et pendant leur rémission.
Le but est de proposer un centre neutre, en parallèle des actions médicales comme les chimiothérapies, la radiothérapie et les interventions chirurgicales, afin de permettre aux patients de lutter contre l’isolement, de se réapproprier leur corps, de retrouver un équilibre de vie ainsi que de réintégrer une vie sociale et professionnelle.

Toutes les infos : ose-therapies.ch

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La marche pour Kelyan

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L’ASSOCIATION KELYAN SWH est une organisation qui a pour mission de lever des fonds pour soutenir toutes démarches ou actions liées au domaine de la maladie orpheline SWH (Syndrome Wolf-Hirschhorn)

Une marche pour Kelyan a été organisée du stade de la Tuilière au Stade de Genève, par l’équipe de FT FOOTBALL, départ vendredi 12 ami juste avant le match du LS-XAMAX, et arrivée le 13 mai avant SERVETTE-SION. La marche sera faite en poussant le ballon également. Toute personne qui veut se joindre à la marche peut le faire. Il y aura également des concours pour celles et ceux qui les rejoindraient à un moment donné.
Le but est de réaliser un défi, mais aussi de soutenir une cause. C’est pour cela que l’Association Kelyan-SWH a été choisie. Kelyan est un garçon qui souffre de multiples soucis de santé, qui passe passablement de temps en milieu hospitalier, et l’Association permet un certain confort pour l’enfant et la famille, mais aussi un soutien financier pour l’achat de divers matériaux auxiliaires, et en plus de cela, l’Association finance des activités pour les enfants hospitalisés du CHUV et de l’HEL.
Tout soutien financier peut se faire via TWINT, compte bancaire, achat d’articles sur la boutique de l’Association.

Toutes les infos : www.kelyan-swh.ch

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